ЧИТАЙТЕ В СЛЕДУЮЩЕМ НОМЕРЕ
Влияние первичной обработки на качество молока
Влияние высокого давления на состав и свойства молока
Актуальные вопросы технического регулирования молочной отрасли
Сырьевая молочная база Черноземья
Заменители молока. Состояние и перспективы развития
Подробнее 


Телефоны: 8 800 200-111-2 (звонок бесплатный)
отдел рекламы: (499) 265-50-35
отдел подписки: (499) 267-40-10, (495) 514-21-06
консультант: 224848618

|
Просмотр темы

 |
Форумы >> Обменяемся опытом >> Методика ВНИИМСа (Архив) тему, страницу
 | |  | | Методика ВНИИМСа
Что за методика ВНИИМСа, используемая при образовании углекислого газа?
| |  | | Pegas @
17.05.2011 11:41
|  |  | |  | | RE: Методика ВНИИМСа
Pegas, В пробирку диаметром 15 мм наливают 20 мл исследуемой культуры (комбинации, закваски), отмечают уровень и ставят на водяную баню с холодной водой. Температуру воды доводят до 90°С и, не вынимая пробирки, отмечают уровень. Если культура образует СОг, то сгусток становится губчатым и поднимается над сывороткой от 0,6 до 2—5 см и более.
Образование четырехуглеродных соединений по креатиновой пробе. Культуры ароматобразующих стрептококков, комбинации и закваски мезофильных молочнокислых стрептококков, полученные на стерильном обезжиренном молоке, нагревают на водяной бане при температуре 42—45°С и фильтруют через бумажный фильтр. На белую фарфоровую пластинку наносят в равном количестве (1 капля) фильтрат, 40%-ный раствор КОН и 0,04%-ный раствор креатина и тщательно перемешивают. Отмечают продолжительность появления розового окрашивания, по которому ориентировочно судят об образовании четырехуглеродных соединений (диацетила+ацетоина). Если порозовение произошло менее чем за 7 мин, то штамм или закваска считаются хорошими продуцентами четырехуглеродных соединений. Если же появление розового окрашивания отмечается после 7— 10 мин, то это указывает на слабую ароматобразующую способность микроорганизмов.
Количественное определение четырехуглеродных соединений в культурах и заквасках. При определении диацетила в специальные пробирки вносят 20 мл культуры (или закваски), присоединяют их к коллектору аппарата и погружают в воду с постоянной температурой (65°С). В маленькие центрифужные пробирки (на 10 мл) наливают 1 мл буферного раствора гидроксиламина. Пробирки помещают в ловушки, которые присоединяют к системе. Затем через всю систему в течение 1,5 ч пропускают азот. Скорость пропускания азота должна составлять 5—7 пузырьков в секунду, ее систематически контролируют специальным приспособлением. Затем ловушки с центрифужными пробирками отсоединяют от системы и погружают на 10 мин в горячую воду (75°С), после выдержки пробирки вынимают из бани и сразу же добавляют 0,5 мл ацетонфосфата. После охлаждения добавляют 1,5 мл раствора щелочного тартрата и пробирки встряхивают, затем добавляют 0,1 мл сульфата железа (II) и вновь быстро встряхивают. Общий объем доводят до 5 мл внесением 33Мойого раствора К2НРО4 и колориметрируют на фотоэлектроколоримет-ре в кювете при толщине слоя 5 мм и длине волны 530 нм (зеленый фильтр). При определении оптической плотности исследуемого раствора контролем является вода.
При определении ацетоина в специальные пробирки наливают 5 мл исследуемой культуры (или закваски) и 1 мл 20%-ного раствора FeCb, тщательно перемешивают и добавляют пемзу или какой-либо другой пеногаситель. Далее анализ осуществляют так же, как и при определении диацетила. По данным оптической плотности к стандартной кривой, построенной с применением химически чистой-диацетила, вычисляют содержание диацетила и ацетоина в исследуемых образцах.
| |  | | maman @
18.05.2011 12:29
|  |
Всего записей: 2 | Показаны: [1 - 2]
|
|
|